緊急使用授權已失效 汶已無Vaxzevria庫存

（斯市14日讯）汶莱卫生部今日发布公告，澄清有关阿斯利康公司 COVID-19 疫苗Vaxzevria在欧盟（EU） 上市许可被撤销的报道。
有关报道指出，阿斯利康公司请求自愿撤销 Vaxzevria 的上市许可，原因是需求下降，而该疫苗最初仅用于提供针对原始变体COVID-19 的保护。
据报道，需求下降还因为市场上有更新的 COVID-19 疫苗，可以更好地保护人们免受当前传播的疫情变体的侵害。欧洲药品管理局在其网站上的一份通知中还宣布，应市场授权持有人阿斯利康公司的要求，撤销了Vaxzevria，欧盟委员会获悉，阿斯利康公司因商业原因决定永久停止销售 Vaxzevria。
阿斯利康生产的 Vaxzevria 是疫情大流行期间获得汶莱药品管理局紧急使用授权的疫苗之一，并于2021年在疫苗接种计划中使用。
汶莱Vaxzevria紧急使用授权的有效期于2022年7月失效，此后从未续期。因此，汶莱不再有Vaxzevria库存。
卫生部将继续对在汶莱销售的药品和疫苗进行持续监测，以确保公众的安全和健康。如需更多信息和咨询，公众可致电123。