（古晋17日讯）来自佩特拉再也社区诊所的一名社工，近期将11岁的努莉沙法拉齐亚（Nuri Shafaraziah Abdullah）转介至古晋希望之家，因为她的福利状况令人担忧。
努莉与家人同住在Kampung Pasir Pandak，1岁时被诊断出患有Hurler综合症——一种罕见的遗传性疾病，导致她面部和手臂出现身体异常。
自2024年3月起，努莉一直依赖轮椅，并且无法说话。
尽管身体受限，这位小女孩仍充满活力，每天在父亲的陪伴下参加特殊需求课程（KPPI）。
她的父亲阿卜杜拉（61岁）是一名渔民，同时靠零工和偶尔的RELA保安工作补贴家用；母亲扎莉娅（53岁）则全职照顾努莉。
家中经济压力还因阿卜杜拉本人的健康问题而加重，他因冠状动脉疾病曾接受过两次血管成形手术。
努莉每周需要前往医院接受治疗，而家庭没有私家车，仅叫车出行每周就需约50令吉。
在家中，努莉的母亲负责喂养她每一餐，这位小女孩也喜欢通过社交媒体观看视频获得乐趣。
目前，努莉每月领取150令吉社会福利补助，而古晋希望之家（砂拉越古晋希望协会 PKHK）则提供尿布、便椅及食物援助。
家庭的两个大女儿仍在读大学，阿卜杜拉是唯一的经济支柱，勉强维持家计。
古晋希望之家呼吁公众伸出援手，支持努莉及其家庭。
捐款可通过Maybank账号511289001160或通过其Facebook页面进行，机构联系电话为082-505987或013-5672775。
努莉与家人同住在Kampung Pasir Pandak，1岁时被诊断出患有Hurler综合症——一种罕见的遗传性疾病，导致她面部和手臂出现身体异常。
自2024年3月起，努莉一直依赖轮椅，并且无法说话。
她的父亲阿卜杜拉（61岁）是一名渔民，同时靠零工和偶尔的RELA保安工作补贴家用；母亲扎莉娅（53岁）则全职照顾努莉。
家中经济压力还因阿卜杜拉本人的健康问题而加重，他因冠状动脉疾病曾接受过两次血管成形手术。
努莉每周需要前往医院接受治疗，而家庭没有私家车，仅叫车出行每周就需约50令吉。
在家中，努莉的母亲负责喂养她每一餐，这位小女孩也喜欢通过社交媒体观看视频获得乐趣。
目前，努莉每月领取150令吉社会福利补助，而古晋希望之家（砂拉越古晋希望协会 PKHK）则提供尿布、便椅及食物援助。
家庭的两个大女儿仍在读大学，阿卜杜拉是唯一的经济支柱，勉强维持家计。
古晋希望之家呼吁公众伸出援手，支持努莉及其家庭。
捐款可通过Maybank账号511289001160或通过其Facebook页面进行，机构联系电话为082-505987或013-5672775。