（斯市21日讯）卫生部长拿督伊桑配合庆祝世界痴呆症（阿尔茨海默病）日发表文告时表示，今年主题是“询问痴呆症，询问阿尔茨海默病”。痴呆症不仅仅是一个健康问题，它是一个充满挑战和牺牲的生命旅程。痴呆症不仅影响到患者本身，还包括父母、兄弟姐妹、家庭成员、朋友、邻居和同事。目前，全球有超过5500万人患有痴呆症，每一个患者背后都有家庭或看护者肩负着沉重的照护责任，需要持续的支持。
他表示，根据2019年全球疾病负担研究（Global Burden of Disease Study）的数据，2019年汶莱有大约1574名痴呆症患者，预计到2050年这一数字将增至7317例。这不仅意味着将有更多的人患上痴呆症，还意味着看护者的数量也将持续增加。随着汶莱人口老龄化的趋势，越来越多的家庭将面临照护痴呆症患者的挑战。
他表示，目前，尚无治愈痴呆症的药物，只有症状治疗和疾病修正治疗的选择。因此，持续的照护、信息提供和正确的建议、心理支持以及能够帮助优化功能的康复计划非常重要。无论是通过鼓励继续参与日常生活，还是通过社会支持，让他们能够过上更有意义和幸福的生活。
“作为汶莱的公民，我们坚守家庭纽带和美德，照顾我们的祖父母、父母和家庭成员。这些价值观提醒我们，照顾受到影响的人，尤其是痴呆症患者，不仅仅是一种责任，更是一种使命和荣誉，象征着家庭的爱、忠诚和尊严。”
“然而，痴呆症常常被恐惧、怀疑和孤独所笼罩。许多痴呆症患者的家庭选择沉默，因为害怕、怀疑或不确定性。同时，面临痴呆症风险的个人也会推迟寻求帮助。在这种情况下，他们周围的社区有时也缺乏支持。这一切使得痴呆症的旅程比应有的更加孤独和困难。”
他表示，痴呆症患者仍然可以过上积极的生活。他们在面对困难时应得到支持和帮助，并应给予应有的关注。
他呼吁社会更加关注和支持痴呆症患者及其看护者，通过以下措施：
i.改变对痴呆症的看法：关于痴呆症的误解太多，例如认为痴呆症只是“正常衰老”或认为无法预防或控制。这些信念使得许多人没有得到他们需要的帮助。我们需要纠正这种看法。痴呆症患者有权被认识、尊重和有尊严地照顾。通过改变人们对痴呆症的思维和沟通方式，大家也在改变对患者的对待和支持方式。
ii.养成提问的习惯：在许多家庭和社会中，痴呆症仍然是一个有限或根本不被讨论的话题。这需要更开放的关注。如果有人担心记忆问题，建议寻求医生的医学评估。对于那些想了解如何支持痴呆症患者的人，可以参考相关机构，如汶莱痴呆症协会。对于想更清楚了解的人，官方参考资料如阿尔茨海默病国际组织或专业医疗护理人员的建议可以作为指南。
iii.承诺学习更多：仅有痴呆症意识可能不够。可以通过多种方式扩大对痴呆症的理解，如参加相关的研讨会或讲座，阅读权威健康资料，以及听取痴呆症患者或看护者的经验。通过这样做，可以了解痴呆症如何影响大脑、改变行为以及如何提供适当的护理。人们也有机会从痴呆症患者和看护者那里直接学习。当大家更了解时，也会更有准备以同情心作出反应。
iv.提供更多支持：痴呆症不仅仅是特定家庭或社区面临的挑战，而是全球许多人共同面临的问题。认识到大家在面对这一挑战时并不孤单，可以通过同情心和准备分享生活旅程来加强彼此的支持。每个人都有机会通过志愿服务、宣传意识或在日常生活中践行善良来做出贡献。齐心协力，大家可以提高对痴呆症患者的尊重和关爱支持。
v.共同承担责任
痴呆症是所有人的共同责任，不仅仅是卫生系统的问题。医生和护士发挥着重要作用，但整个社会也有很大的贡献，包括邻居、村民、村长或头人、教师、雇主、同事和朋友。大家可以共同创建一个友好的痴呆症社区，一个邻里关心痴呆症患者看护需求、能够识别并帮助可能遇到困难的人的环境。机构如清真寺、社区中心或工作场所也可以发挥作用，使其更加友好，创造一个更具包容性的社会。
他表示，卫生部与文化、青年和体育部、汶莱痴呆症协会以及私人部门将继续提供各种风险减少和提高痴呆症意识的项目。这些持续的努力希望能够改变社会对痴呆症的看法。
“不要让痴呆症成为恐惧或羞耻的根源。相反，让我们用理解代替恐惧，用开放的对话代替沉默，用社区支持代替孤独。共同努力，确保每一个痴呆症患者及其看护者都被珍惜、尊重，永不被遗忘。让我们携手并肩，战胜痴呆症的污名。”
他表示，根据2019年全球疾病负担研究（Global Burden of Disease Study）的数据，2019年汶莱有大约1574名痴呆症患者，预计到2050年这一数字将增至7317例。这不仅意味着将有更多的人患上痴呆症，还意味着看护者的数量也将持续增加。随着汶莱人口老龄化的趋势，越来越多的家庭将面临照护痴呆症患者的挑战。
他表示，目前，尚无治愈痴呆症的药物，只有症状治疗和疾病修正治疗的选择。因此，持续的照护、信息提供和正确的建议、心理支持以及能够帮助优化功能的康复计划非常重要。无论是通过鼓励继续参与日常生活，还是通过社会支持，让他们能够过上更有意义和幸福的生活。
“作为汶莱的公民，我们坚守家庭纽带和美德，照顾我们的祖父母、父母和家庭成员。这些价值观提醒我们，照顾受到影响的人，尤其是痴呆症患者，不仅仅是一种责任，更是一种使命和荣誉，象征着家庭的爱、忠诚和尊严。”
“然而，痴呆症常常被恐惧、怀疑和孤独所笼罩。许多痴呆症患者的家庭选择沉默，因为害怕、怀疑或不确定性。同时，面临痴呆症风险的个人也会推迟寻求帮助。在这种情况下，他们周围的社区有时也缺乏支持。这一切使得痴呆症的旅程比应有的更加孤独和困难。”
他表示，痴呆症患者仍然可以过上积极的生活。他们在面对困难时应得到支持和帮助，并应给予应有的关注。
他呼吁社会更加关注和支持痴呆症患者及其看护者，通过以下措施：
i.改变对痴呆症的看法：关于痴呆症的误解太多，例如认为痴呆症只是“正常衰老”或认为无法预防或控制。这些信念使得许多人没有得到他们需要的帮助。我们需要纠正这种看法。痴呆症患者有权被认识、尊重和有尊严地照顾。通过改变人们对痴呆症的思维和沟通方式，大家也在改变对患者的对待和支持方式。
ii.养成提问的习惯：在许多家庭和社会中，痴呆症仍然是一个有限或根本不被讨论的话题。这需要更开放的关注。如果有人担心记忆问题，建议寻求医生的医学评估。对于那些想了解如何支持痴呆症患者的人，可以参考相关机构，如汶莱痴呆症协会。对于想更清楚了解的人，官方参考资料如阿尔茨海默病国际组织或专业医疗护理人员的建议可以作为指南。
iii.承诺学习更多：仅有痴呆症意识可能不够。可以通过多种方式扩大对痴呆症的理解，如参加相关的研讨会或讲座，阅读权威健康资料，以及听取痴呆症患者或看护者的经验。通过这样做，可以了解痴呆症如何影响大脑、改变行为以及如何提供适当的护理。人们也有机会从痴呆症患者和看护者那里直接学习。当大家更了解时，也会更有准备以同情心作出反应。
iv.提供更多支持：痴呆症不仅仅是特定家庭或社区面临的挑战，而是全球许多人共同面临的问题。认识到大家在面对这一挑战时并不孤单，可以通过同情心和准备分享生活旅程来加强彼此的支持。每个人都有机会通过志愿服务、宣传意识或在日常生活中践行善良来做出贡献。齐心协力，大家可以提高对痴呆症患者的尊重和关爱支持。
v.共同承担责任
痴呆症是所有人的共同责任，不仅仅是卫生系统的问题。医生和护士发挥着重要作用，但整个社会也有很大的贡献，包括邻居、村民、村长或头人、教师、雇主、同事和朋友。大家可以共同创建一个友好的痴呆症社区，一个邻里关心痴呆症患者看护需求、能够识别并帮助可能遇到困难的人的环境。机构如清真寺、社区中心或工作场所也可以发挥作用，使其更加友好，创造一个更具包容性的社会。
他表示，卫生部与文化、青年和体育部、汶莱痴呆症协会以及私人部门将继续提供各种风险减少和提高痴呆症意识的项目。这些持续的努力希望能够改变社会对痴呆症的看法。
“不要让痴呆症成为恐惧或羞耻的根源。相反，让我们用理解代替恐惧，用开放的对话代替沉默，用社区支持代替孤独。共同努力，确保每一个痴呆症患者及其看护者都被珍惜、尊重，永不被遗忘。让我们携手并肩，战胜痴呆症的污名。”